化疗与精准癌症药物 bemarituzumab 相结合，可延缓癌症进展并延长成纤维细胞生长因子受体 2b 阳性 (FGFR2b+) 晚期胃癌或胃食管交界处 (GEJ) 癌患者的生存期。

关于胃癌和 GEJ 癌

胃癌，也称为胃癌，是全球第三大最常见癌症死亡原因，并且（不包括非黑色素瘤皮肤癌）是全球第五大常见癌症，每年诊断出的人数超过 1,000,000 人。在无法进行常规筛查的国家，高达 90% 的患者被诊断出患有无法手术的晚期疾病。

关于 FGFR2b

成纤维细胞生长因子（FGF）/成纤维细胞生长因子受体（FGFR）途径与癌症的发生和生长有关。FGFR2b 是在上皮细胞（例如胃和皮肤细胞）中发现的 FGFR 的一种形式。大约 30% 的非 HER2+ 胃食管癌患者过度表达 FGFR2b。FGFR2b 在许多其他癌症中也过度表达，包括鳞状非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌 (TNBC)、卵巢癌、胰腺癌和肝内胆管癌。

关于 Bemarituzumab

Bemerituzumab（抗 FGFR2b）是一种靶向抗体，可阻止成纤维细胞生长因子结合和激活 FGFR2b，从而抑制多个下游途径。阻断 FGFR2b 激活被认为可以减缓癌症进展。

关于 FIGHT 试验

胃和胃食管结合部癌治疗 (FIGHT) 试验中的 F GFR2b I 抑制试验招募了155名患者，接受改良化疗，联合或不联合贝马妥珠单抗作为新诊断的 FGFR2b 阳性、局部晚期或转移性胃癌和 GEJ 癌的初始治疗。通过免疫组织化学和基于血液的循环肿瘤 DNA 检测的FGFR2基因扩增，患者的肿瘤被鉴定为 FGFR2b+ 。添加 bemarituzumab 可改善

• 无进展生存期从 7.4 个月延长至 9.5 个月。
• 平均总生存期从12.9个月到未达到。
• 回复率从 33% 提高到 47%。

总体治疗耐受性良好，但添加 bemarituzumab 似乎会增加粘膜炎（口腔溃疡）和角膜眼毒性的发生率 – 使用 bemarituzumab 治疗的患者中有 26% 由于角膜事件而停止治疗。

FGFR2b 的测量应添加到 HER2 状态中，作为可以使用精准癌症药物治疗胃癌和 GEJ 癌的生物标志物。