虽然组织学不同导致抗肿瘤效率不同，但对于部分存在BRAFV600E突变的胶质瘤患者，威罗菲尼表现出了抗肿瘤活性及时长持续性。因此对于原发脑肿瘤，优化威罗菲尼治疗方案值得继续进行研究。今天咱们来了解一下威罗非尼(Zelboraf)多有效?

研究NP22657是一项II期、单组、国际多中心研究，其研究对象为至少接受过一次既往治疗的转移性黑色素瘤患者分析威罗菲尼Zelboraf的治疗效果。试验共入选132名患者，其中49%的患者至少有两次既往治疗失败，中位随访时间为6.87个月。

最终结果为：独立审查委员会评估，使用威罗菲尼Zelboraf治疗后患者的最佳总体缓解率(CR+PR)为52%，中位缓解持续时间为6.5个月。在30%的患者中，观察到基于RECIST 1.1判定的疾病稳定。中位总生存期(OS)尚未达到，6个月生存率为77%。中位无进展生存期为6.1个月，6个月无进展生存期PFS率为52%。

罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者。

BRAF是人类最重要的原癌基因之一，BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变，从而导致了下游MEK-ERK信号通路的持续激活。V600E发生突变对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要。

威罗菲尼能够选择性地抑制BRAF V600E激酶，进而阻断了肿瘤细胞的下游通路。美国FDA批准威罗菲尼适用于表达BRAFV600E基因突变的转移性或者不能手术切除的黑色素瘤，不适用于BRAF野生型黑色素瘤。