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美国 FDA 批准罗氏的 Susvimo 用于玻璃体内通过眼部植入物治疗新生血管或“湿性”年龄相关性黄斑变性

罗氏 (Roche) 宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 Susvimo(雷珠单抗注射液)100 mg/mL 通过眼部植入物玻璃体内使用,用于治疗患有新生血管或“湿性”年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 的人以前对至少两次抗血管内皮生长因子 (VEGF) 注射有反应
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