瑞博西尼 (ribociclib succinate)由瑞士诺华制药有限公司研制,是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(cyclin-dependent kinases 4/6，CDK4/6)抑制药,与细胞周期蛋白(cyclin)结合,促进细胞周期时相转变,启动DNA合成,调控细胞转录。瑞博西尼(瑞博西林)对晚期乳腺癌患者QTc间期的影响，在单次给药后和稳态时一式3份同步检测心电图中进行。

瑞博西尼(瑞博西林)作为一种首创新药，在治疗雌激素受体阳性(ER+)和人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌时，2017年3月20日，美国FDA批准诺华新药瑞博西尼 Kisqali(ribociclib， 即LEE011)与芳香化酶抑制剂联合作为一线治疗方案，用于绝经后激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的转移性乳腺癌女性患者。

瑞博西尼是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6(CDK4/6)抑制药，这些激酶与细胞 D-型周期蛋白(D-cyclin)结合，形成活性复合物后，对调节细胞周期进程和细胞增殖的信号通路中起关键作用。瑞博西尼 适用于与芳香化酶抑制药联用，作为初始内分泌治疗，用于妇女绝经后激素受体HR+阳性，HER2的晚期或转移性乳癌治疗。

瑞博西林(英语：Ribociclib)商品名(KISQALI)是一种CDK4/6抑制剂类型的乳腺癌药物，由Astex和诺华制药研发。可使用的对象为：贺尔蒙接受体阳性、HER2阴性患者，以及停经后晚期乳腺癌患者