新药审批是大大小小制药公司的圣杯，但监管部门的一系列点头并不能自动转化为最佳表现。

生命科学行业市场咨询公司Evaluate旗下的Vantage在最近的一份报告中指出，在过去的5年里，全球排名前11位的制药公司已经向市场推出了76种新药。诺华位列榜首，共推出了12款新药，包括全球首个脊髓性肌萎缩症(SMA)基因疗法Zolgensma和全球首个CAR-T细胞疗法Kymriah。百时美施贵宝(BMS)表现垫底，过去5年仅获得了3款新药批准，而且全部是来自740亿美元并购新基的交易。

与此同时，罗氏、礼来、艾伯维似乎从新推出的产品中获得了最大收益，这要归功于一些已达到或即将达到重磅地位的新产品问世，例如罗氏和礼来各自的抗癌药物Tecentriq和Verzenio，以及艾伯维自身免疫后起之秀Rinvoq和Skyrizi。

根据罗氏发布的年报，2020年该公司Tecentriq创造了27亿瑞士法郎(约29.4亿美元)的收入。礼来Verzenio在2020年收入为9.127亿美元。今年早些时候，艾伯维称，Rinvoq和Skyrizi在2020年分别带来了7.31亿美元和15.9亿美元的收入。

需要注意的是，Evaluate的分析仅涵盖在获得监管批准时这些公司所拥有的项目，而没有考虑在监管批准之后被这些公司所收购的药物的影响，即使这是一个“合法的方式”进行产品建设。

报告还指出，新药首次批准仅仅是药企研发战略的一部分，扩大现有药物的使用也非常重要，特别是在癌症和免疫学领域，这是一个流行的策略。在许多情况下，这可能意味着使用资本的风险比专注于新型药物更低。在这一方面，BMS是最典型的例子，该公司在过去5年中投入巨资来扩大其PD-1抑制剂Opdivo的适用范围。

除了两头的诺华和BMS之外，排在中间的药企：默沙东和罗氏均以9款新药批准并列第二，礼来以8款新药批准位列第三，辉瑞和葛兰素史克各有7款、赛诺菲有6款，而艾伯维、强生和阿斯利康各有5款。

Evaluate指出，罗氏、礼来、艾伯维的制药销售似乎从新药批准中得到了最大的推动力，新推出的产品占每个制药公司上市产品和新药净现值(NPV)的三分之一以上。

罗氏净现值2172.2亿美元中的65%、礼来净现值1052.4亿美元中的52%、艾伯维净现值2094.8亿美元中的36%要归功于最近5年批准的新药。

按照同样的标准，GSK“在这项分析中的表现并不太差”，其1285.6亿美元净现值中，约有三分之一来自最近5年批准的新药。其NPV数据包括控股公司ViiV Healthcare的2款新型HIV药物。

虽然GSK在新药批准排行榜上占据了中间位置，但上市产品组合价值方面却几乎垫底，仅领先于礼来。

正如投行SVB Leerink分析师Geoffrey Porges今年早些时候发布的一份报告所称，由于一系列“连环”研发挫折，GSK及其领导层在近几个月受到抨击。与此同时，激进投资者——美国对冲基金巨头埃利奥特管理公司(Elliott Management)已获得GSK大量股份，并于近期呼吁在GSK计划中的消费者保健业务分拆之前对其领导层进行改组。