晚期肾细胞癌（RCC）的靶向药物有哪些？
美国食品和药物管理局(FDA)批准的用于治疗转移性肾癌的分子靶向药物包括： 舒尼替尼 贝伐单抗联合干扰素 帕唑帕尼
依维莫司 Rolimus 飞尼妥 Everolimus和帕博西尼有区别吗？
依维莫司 Rolimus 飞尼妥 Everolimus含有药物依维莫司。这是一种称为雷帕霉素(mTOR)抑制剂的哺乳动物靶标的药物。
依维莫司 Rolimus 飞尼妥 Everolimus的副作用能持续多少？
腹部或胃痛味觉改变、干性皮肤瘙痒皮肤、缺乏或力量丧失手臂、腿部皮疹味觉疼痛消失无法入睡是服用依维莫司最常见的副作用，很多患者会好奇服用依维莫司副作用会持续多少呢?小编为您解答，一般的副作用会伴随着身体逐渐适应，如果是长时间的疼痛难耐，建议寻求专业医生意见，适当停药或者减少剂量
依维莫司 Rolimus 飞尼妥 Everolimus能引起患者伤口愈合期延长？
依维莫司可能会导致伤口愈合缓慢或不完全，例如不能愈合或闭合的手术伤口。请务必告知进行外科手术的团队您正在服用依维莫司。还应该通知肿瘤学团队计划进行外科手术。将需要在手术前1周停止服药。手术后2周内或在任何手术切口已完全愈合之前，不应重新开始服药。如果手术伤口没有愈合或开始有感染迹象(发红，肿胀，发热)，请一定要咨询医生。
依维莫司 Rolimus 飞尼妥 Everolimus是用来治什么病的？
依维莫司适用于来曲唑或阿那曲唑治疗失败后合并激素依西美坦治疗晚期激素受体阳性，HER2阴性乳腺癌(高级HR+BC)的绝经后妇女。
依维莫司吃多久为一疗程
依维莫司这种药物有很多患有肾癌疾病的患者都在使用，此药的疗效是非常不错的，所以在市面上很受欢迎，不过据了解该药物需要按照疗程来使用，可能有很多患者对具体的疗程情况不是很清楚吧，所以接下来给大家具体介绍一下依维莫司吃多久为一疗程?
依维莫司 Rolimus 飞尼妥 Everolimus中文说明书
依维莫司(everolimus)是瑞士诺华公司于2009年在美国上市的治疗多种肿瘤的靶向药和用于预防心脏和肾移植患者的器官排异;其是一种激酶抑制剂，临床主要用于治疗肾癌，胰腺神经内分泌瘤，巨细胞新型细胞瘤，乳腺癌等。
【生产企业】印度CIPLA公司 / 瑞士诺华公司(Novartis)
【规格】5mg×10片;10mg×10片/盒; 5mg×30片/盒
【通用名】依维莫司
【商品名】Afinitor®
【英文名】everolimus
【性状】片剂
【适应症】
一、肾癌治疗
用于舒尼替尼(sunitinib)或索拉非尼(sorafenib)治疗失败的晚期肾细胞癌。
二、巨细胞星形细胞瘤(SEGA)
2) 需治疗但无法根治性手术切除的伴结节性硬化的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)。治疗SEGA的疗效是根据SEGA的体积改变来确定的。尚未证明依维莫司可使SEGA患者临床获益(例如改善肿瘤相关症状、延长总生存时间)。
三、胰腺神经内分泌瘤
不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经 内分泌瘤成人患者。
【用法用量】
一、室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)
(1)初始剂量随着患者体表面积(BSA)的不同而不同(BSA 0.5 m2 ~1.2 m2，初始剂量2.5 mg/天;BSA 1.3 m2 ~ 2.1 m2，5mg/天;BSA≥2.2 m2，7.5 mg/天)，随后滴定剂量使血药谷浓度达到5-10 ng/mL。
(2)如需同时服用CYP3A4强诱导剂，加倍增量服用依维莫司。随后的剂量需根据血药浓度监测结果(TDM)来调整。
(3)如需同时服用中度CYP3A4抑制剂或P糖蛋白抑制剂，大约减量50%服用依维莫司。随后的剂量需根据血药浓度监测结果(TDM，therapeutic drug monitoring)来调整。
二、晚期肾细胞癌
(1)每天一次，每次口服10mg，与食物同服或不同服皆可。
(2)中度肝功能损害患者，减量服用依维莫司，每天一次，每次口服5mg。
(3)如需同时服用中度CYP3A4抑制剂或P糖蛋白抑制剂(如红霉素、氟康唑、维拉帕米)，减量服用依维莫司，每天一次，每次口服2.5mg，如果患者能耐受，剂量可增至每次口服5mg。
(4)如需同时服用CYP3A4强诱导剂(如利福平、苯妥英)，增量服用依维莫司，每次增加5mg，最大使用剂量可达每天一次，每次20mg。
特别注意：处理药物不良反应时，可能需要减量服用依维莫司，或中断依维莫司治疗。
【不良反应】
一、室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)
最常见不良反应(发生率 ≥30%)是咽炎，上呼吸道感染，鼻窦炎、中耳炎和发热。
二、晚期肾细胞癌
最常见不良反应(发生率