当地时间7月16日，默沙东宣布美国FDA批准其肺炎球菌15价结合疫苗Vaxneuvance上市，用于在18岁以上成人中预防由肺炎链球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、22F、23F和33F引起的侵袭性疾病。Vaxneuvance曾获得美国FDA授予的优先审评资格。

这一批准是基于7项在成人中评估Vaxneuvance安全性、耐受性和免疫原性的随机双盲临床试验的数据。数据显示，Vaxneuvance可以覆盖辉瑞PCV13的13种血清型，且对其中的3型免疫响应更强。此外，对PCV13没有覆盖的22F和33F也有覆盖。

值得一提的是，辉瑞自己也完成了PCV13的迭代，一个月前的6月8日，FDA已经批准其20价肺炎疫苗。相比与PCV13，20价疫苗增加覆盖了7种血清型：8、10A、11A、, 12F、15B、22F和33F，即比默沙东15价疫苗多覆盖了8、10A、11A、12F和15B这5种血清型。