使用吉非替尼治疗可能会导致发生间质性肺病，因此患者在治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者呼吸道症状加重，应中断吉非替尼治疗，并立即进行检查。由专业医生对患者的病情进行诊疗，患者不能擅自用其他药物治疗。 已知对吉非替尼活性物质或该药品任一赋形剂有严重超敏反应者不可使用该药品治疗。患者在使用吉非替尼治疗期间如果产生严重过敏反应，应立即停止用药，并到医院就诊，由医生诊断患者的过敏原因，并进行用药。

吉非替尼是一种口服型EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂，2003年第一次在美国获批上市，这也是第一代治疗肺癌的靶向药，在治疗非小细胞肺癌方面发挥了积极的效果。吉非替尼主要是针对晚期肺癌表皮生长因子受体阳性的肺腺癌患者，它是一个强有力的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，对癌细胞的增殖、生长、存活以及信号传导通路，都可以起到抑制作用。

晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用传统细胞毒药物化疗有效，但同时会伴随严重不良反应的发生，如脱发，血液恶性疾病和神经毒性等。易瑞沙(吉非替尼)对亚裔，非吸烟，EGFR敏感突变的女性腺癌患者有较好的疗效，但可引起皮疹，腹泻和转氨酶升高等不良反应。那么易瑞沙和化疗治疗肺癌哪个更好?两种治疗方案的疗效及安全性有什么差异?我们该如何选择?下面wellgio用一篇临床试验给大家进行分析。

当证实有间质性肺病时，不应选择本品，应对患者进行相应的治疗。对于无间质性肺病的患者，在服用易瑞沙过程中，处方医生应密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者呼吸道症状加重，应中断本品治疗，立即进行相关的检查和处理。

不良反应的发生，往往会影响患者心情，加重焦虑等情绪，导致患者依从性变差，影响药物的治疗进程。所以，对于不良反应的监测以及掌握正确的处理方法尤为重要。

2011年2月，吉非替尼获得了中国SFDA正式批准上市，2017年吉非替尼纳入国家医保。国内上市的规格为250mg*10粒/盒，吉非替尼医保后的售价是950元一盒，一个月需要3盒，患者每月大约需要承担3000元左右。

易瑞沙(Iressa，吉非替尼)是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂，多用于女性、腺癌(尤其是肺泡细胞癌)、无吸烟史的亚裔病人。对广泛转移的亚洲女性肺腺癌患者目前认为可以做为一线治疗。