医疗保健公司 Myovant Sciences 宣布，欧盟委员会 (EC) 已批准 Ryeqo(relugolix 40 毫克、雌二醇 1.0 毫克和醋酸炔诺酮 0.5 毫克)的上市许可申请，用于治疗成人子宫肌瘤的中重度症状育龄妇女，使用时间没有限制。EC 决定在欧盟所有 27 个成员国以及冰岛、挪威和列支敦士登有效。