生物制药公司 GC Pharma 宣布已收到美国食品和药物管理局 (FDA) 的完整回复函 (CRL)，以回应其针对“Alyglo (免疫球蛋白静脉注射 (人), 10% 液体)'。FDA 发布 CRL 以表明申请的审查周期已完成，但当前形式的申请无法获得批准。