FDA调查在类风湿性关节炎患者中，较高剂量的托法替尼(Xeljanz)存在肺部血栓和死亡风险
美国食品和药物管理局 (FDA) 提醒公众，一项安全性临床试验发现，每天两次服用 10 毫克托法替尼 (Xeljanz, Xeljanz) 会增加肺部血栓和死亡的风险XR) 用于类风湿关节炎 (RA) 患者。
辉瑞的 Xeljanz 获得欧洲上市许可，用于治疗活动性强直性脊柱炎
辉瑞公司宣布，欧盟委员会已批准 Xeljanz(托法替尼)5 mg 每天两次，用于治疗对常规治疗反应不佳的活动性强直性脊柱炎 (AS) 成人