捷恪卫 Jakavi 磷酸芦可替尼片 Ruxolitinib的好处与风险有哪些？
在骨髓纤维化中，Jakavi 比安慰剂更有效，并且是缩小脾脏大小的最佳可用治疗方法。在第一项研究中，42% 的 Jakavi 患者(155 名中的 65 名)实现了脾脏缩小的目标，而安慰剂治疗的患者中只有不到 1%(153 名中的 1 名)。
肺纤维化的最初症状是什么？
肺纤维化的体征和症状可能包括： 呼吸急促（呼吸困难） 干咳嗽。 疲劳。 无法解释的体重减轻。 肌肉和关节疼痛。 手指或脚趾的尖端变宽和变圆（棍状）
肺纤维化是绝症吗？
预后因人的年龄，健康状况，生活方式和诊断时疾病的阶段而异，但对某些人可能是致命的。肺纤维化分为四个阶段; 轻度，中度，严重和非常严重。
TEMODAL 替莫唑胺口服和注射的那种好？
新诊断的胶质母细胞瘤患者接受放疗和替莫唑胺治疗后生存率显着提高vs单独放疗。替莫唑胺是一种口服烷化剂，通过鸟嘌呤O 6位的甲基化发挥其细胞毒作用，替莫唑胺又分为针剂以及口服。
肺纤维化是否总是致命的？
肺纤维化是一种渐进性的致命性肺病，全球范围内约有500万人受到感染，只有少数人在诊断后存活超过3-5年。
关于Faslodex（氟维司群）的常见问题
Faslodex 被批准用于治疗绝经后妇女先前用抗雌激素药物他莫昔芬治疗后进展或复发的晚期激素阳性乳腺癌。对于患者而言，重要的是要记住，医生有能力为 FDA 批准的药物以外的疾病开药。接受过这种药物处方的患者可能希望与他们的医生讨论这个问题。
晚期肺纤维化的症状有哪些？
晚期肺纤维化的症状包括： 胸痛。 抑郁症。 没胃口。 焦虑加剧。 烦人的咳嗽。 肺功能下降。 失眠。
特发性肺纤维化患者的预期寿命是多久？
特发性肺纤维化（IPF）预后不良。关于特发性肺纤维化的预期寿命，自诊断之日起估计的平均生存期为2-5年。
帕捷特 Perjeta 帕托珠单抗 Pertuzumab的副作用有哪些？
当 Perjeta 与赫赛汀和Taxotere联合使用时，Perjeta 治疗最常见的副作用是什么?
肺纤维化可以治愈吗？
目前尚无法治愈特发性肺纤维化（IPF）。治疗的主要目的是尽可能减轻症状并减缓其进展。随着病情的恶化，将提供姑息治疗。