Amgen 的 Lumakras（sotorasib）于 2021 年 5 月获得 FDA 加速批准，用于患有非小细胞肺癌（NSCLC）的成人，其肿瘤具有 KRAS G12C 基因突变，并且之前至少接受过一种全身治疗。

在临床研究中，健康志愿者对Lumakras有反应，但正在进行进一步研究以确定整体有效性。Lumakras 也在其他实体瘤类型中进行研究。

您将服用 Lumakras，直到您的疾病恶化或出现无法忍受的副作用。最常见的副作用包括腹泻、肌肉疼痛或身体酸痛、恶心、疲倦、肝损伤和咳嗽。严重的肝损伤和肺部疤痕/炎症也可能发生。

推荐剂量为每天一次口服 960 毫克。如果您有肝或肺毒性、严重恶心或呕吐、严重腹泻或其他副作用等副作用，您的医生可能需要更改您的剂量。在某些情况下，您的医生可能会决定您需要停止治疗。