基因疗法 罕见病 继罕见病后，基因疗法能否成为主流药物？ 行业快讯 jamie 2022/03/22 370 2月28日，Intellia和再生元公布了其体内基因组编辑疗法NTLA-2001的最新1期临床试验数据。结果表明所有的给药剂量都耐受良好，且在最高的两个剂 阅读更多
