Aurobindo Pharma 获得印度抗病毒药物伐昔洛韦专利
印度专利局已向 Aurobindo Pharma 授予其抗病毒药物伐昔洛韦的制备工艺专利，该药物以 Valtrex 的商品名在美国和其他国家销售。Aurobindo 的发明是用于制备药物或药学上可接受的盐的改进方法。
美国 FDA 批准 Incyte 的 Opzelura 乳膏治疗中度特应性皮炎
Incyte 宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Opzelura (ruxolitinib) 乳膏用于 12 岁及以上非免疫功能低下患者的轻度至中度特应性皮炎 (AD) 的短期和非持续慢性治疗其疾病不能通过局部处方疗法得到充分控制，或当这些疗法不可取时。Opzelura 是第一个也是唯一一个在美国获得批准的 JAK 抑制剂的局部制剂。研究表明，JAK-STAT 通路失调会导致 AD 的关键特征，例如瘙痒、炎症和皮肤屏障功能障碍。
BDR Pharma 推出比阿培南治疗腹腔内、下呼吸道或复杂尿路感染
印度领先的仿制药公司之一 BDR Pharma 宣布推出比阿培南用于治疗腹腔内感染、下呼吸道感染或复杂尿路感染的患者。
阿斯利康印度公司获得 DCGI 批准进口和销售司美替尼胶囊
AstraZeneca Pharma India Limited 已获得印度药品总监的 CT-20 表格进口和市场许可，用于 10 毫克和 25 毫克司美替尼胶囊。
Mindcure Health 推出 Desire Project 专注于女性性欲减退障碍 MDMA 辅助心理治疗
Mindcure Health 是迷幻药领域先进专有技术和研究的领导者，推出了其 Desire Project，这是一项临床研究计划，专注于通过 MDMA 辅助心理疗法治疗女性性欲减退症。
赛诺菲的 Enjaymo 获得美国 FDA 批准用于治疗冷凝集素病患者
美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 Enjaymo (sutimlimab-jome) 以减少成人冷凝集素病 (CAD) 患者因溶血而对红细胞输注的需求。Enjaymo 是第一个也是唯一一个获准用于 CAD 患者的治疗方法，通过抑制红细胞的破坏(溶血)起作用。
印度Zydus公司的Saroglitazar Mg治疗原发性胆汁性胆管炎获得欧洲孤儿药指定
领先的基于发现的印度制药公司 Zydus 宣布，欧洲药品管理局 (EMA) 已授予 Saroglitazar Mg 用于治疗原发性胆汁性胆管炎 (PBC) 患者的“孤儿药指定”(ODD)。
Sorrento 的合作伙伴 Mabpharm 的英夫利昔单抗Inflixima抗体获得中国上市许可
Sorrento Therapeutics 宣布，其合作伙伴 Mabpharm Ltd 的英夫利昔单抗 biobetter 抗体在中国的新药申请已获得批准。
Myovant Sciences 的 Ryeqo 获得欧洲上市许可，用于治疗患有子宫肌瘤的女性
医疗保健公司 Myovant Sciences 宣布，欧盟委员会 (EC) 已批准 Ryeqo(relugolix 40 毫克、雌二醇 1.0 毫克和醋酸炔诺酮 0.5 毫克)的上市许可申请，用于治疗成人子宫肌瘤的中重度症状育龄妇女，使用时间没有限制。EC 决定在欧盟所有 27 个成员国以及冰岛、挪威和列支敦士登有效。
印度Zydus Cadila获得美国FDA对依鲁替尼片剂的初步营销认可
Zydus Cadila 已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的初步批准，可销售 140 毫克、280 毫克、420 毫克和 560 毫克的依鲁替尼片剂。