诺华公司宣布，欧盟委员会 (EC) 批准 Tabrecta (capmatinib) 作为一种单一疗法，用于治疗具有导致间充质-上皮-过渡因子基因 (MET) 外显子 14 改变的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者。 METex14) 跳过免疫疗法和/或铂类化疗后需要全身治疗的患者

医疗器械公司 SoniVie 宣布，2022 年 5 月 5 日，美国食品和药物管理局批准了 IDE 批准其“REDUCED1”试点研究，以使用其创新的超声消融系统 TIVUS 治疗肾动脉去神经支配的顽固性高血压患者。

领先的 RNAi 治疗公司 Alnylam Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克股票代码：ALNY）今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 Amvuttra（vutrisiran），这是一种通过皮下注射给药的 RNAi 治疗剂，每 3 次给药一次月（每季度）用于治疗成人遗传性转甲状腺素介导 (hATTR) 淀粉样变性的多发性神经病。hATTR 淀粉样变性是一种罕见的、遗传性的、快速进展的和致命的疾病，具有使人衰弱的多发性神经病表现，对此几乎没有治疗选择。FDA 的批准是基于 HELIOS-A 第三阶段研究的 9 个月积极结果，其中 Amvuttra 显着改善了多发性神经病的体征和症状，