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默克公司的 Keytruda 获得欧洲批准,可作为 IIB 期或 IIC 期黑色素瘤完全切除后成年和青少年患者的辅助治疗

默克(Merck),在美国和加拿大以外被称为默沙东(MSD),宣布欧盟委员会(EC)已批准默克(Merck)公司的抗 PD-1 疗法 Keytruda 作为单一疗法用于 12 岁及以上 IIB 期成人和青少年的辅助治疗或IIC黑色素瘤并接受完全切除。此外,EC 批准扩大 Keytruda 在晚期(不可切除或转移性)黑色素瘤和 III 期黑色素瘤(作为完全切除后的辅助治疗)的适应症,以包括 12 岁及以上的青少年患者。

默克公司将终止 Keytruda 联合 Lynparza 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的 KEYLYNK-010试验

默克(Merck),在美国和加拿大以外被称为默沙东(MSD),宣布将停止研究默克(Merck)公司的抗 PD-1 疗法 Keytruda 联合 PARP 抑制剂 Lynparza 用于治疗患有以下疾病的患者的 KEYLYNK-010 3期试验。在接受化疗和醋酸阿比特龙或恩杂鲁胺治疗后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)。
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