默克公司的 Keytruda 获得欧洲批准，可作为 IIB 期或 IIC 期黑色素瘤完全切除后成年和青少年患者的辅助治疗
默克（Merck），在美国和加拿大以外被称为默沙东（MSD），宣布欧盟委员会（EC）已批准默克（Merck）公司的抗 PD-1 疗法 Keytruda 作为单一疗法用于 12 岁及以上 IIB 期成人和青少年的辅助治疗或IIC黑色素瘤并接受完全切除。此外，EC 批准扩大 Keytruda 在晚期（不可切除或转移性）黑色素瘤和 III 期黑色素瘤（作为完全切除后的辅助治疗）的适应症，以包括 12 岁及以上的青少年患者。
