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罗氏 (Roche) 的 Xofluza 获得美国 FDA 批准用于治疗 5 岁及以上儿童的流感

罗氏宣布,美国 (US) 食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 Xofluza (baloxavir marboxil) 的补充新药申请 (sNDA),用于治疗 5 至 12 岁以下健康儿童的急性单纯性流感出现症状不超过 48 小时的年龄。这标志着美国首个批准用于该年龄段儿童的单剂量口服流感药物。此外,FDA 批准 Xofluza 用于 5 至 12 岁以下儿童在与流感患者接触后预防(暴露后预防)流感

AstraZeneca 和 Daiichi Sankyo 的基于 datopotamab deruxtecan 的组合在晚期 NSCLC 患者中显示出有希望的临床活性

TROPION-Lung02 Ib 期试验的初步结果表明,datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) 与 pembrolizumab 联合或不联合铂类化疗在先前未治疗或预治疗、晚期或转移性非-没有可操作的基因组改变的小细胞肺癌(NSCLC)。结果是在国际肺癌研究协会 2022 年世界肺癌大会 (WCLC) 的最新报告 (#MA13.07) 上公布的。
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