Sorrento 的合作伙伴 Mabpharm 的英夫利昔单抗Inflixima抗体获得中国上市许可
Sorrento Therapeutics 宣布，其合作伙伴 Mabpharm Ltd 的英夫利昔单抗 biobetter 抗体在中国的新药申请已获得批准。
Jaslok 医院在孟买启动心脏移植计划
Jaslok 医院和研究中心是孟买的一家领先医院，也是印度西部肾脏和肝脏移植的先驱，宣布在其孟买的部门启动“心脏移植”计划和部门
Myovant Sciences 的 Ryeqo 获得欧洲上市许可，用于治疗患有子宫肌瘤的女性
医疗保健公司 Myovant Sciences 宣布，欧盟委员会 (EC) 已批准 Ryeqo(relugolix 40 毫克、雌二醇 1.0 毫克和醋酸炔诺酮 0.5 毫克)的上市许可申请，用于治疗成人子宫肌瘤的中重度症状育龄妇女，使用时间没有限制。EC 决定在欧盟所有 27 个成员国以及冰岛、挪威和列支敦士登有效。
印度Zydus Cadila获得美国FDA对依鲁替尼片剂的初步营销认可
Zydus Cadila 已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的初步批准，可销售 140 毫克、280 毫克、420 毫克和 560 毫克的依鲁替尼片剂。
罗氏宣布Hemlibra治疗血友病A患者的IIIb期STASEY研究获得积极结果
罗氏公布了 IIIb 期 STASEY 研究的最终分析结果，该结果证实了 Hemlibra(emicizumab)的良好安全性，与 III 期 HAVEN 临床计划一致。
阿尔茨海默症新药：FDA授予Lecanemab快速通道指定
Lecanemab是卫材公司和百健公司联合研发的一款抗淀粉样蛋白β(Aβ)原纤维抗体，在治疗早期阿尔茨海默症的2b期研究中取得积极结果，可以高度降低Aβ斑块，并且临床衰退持续减少。
欧盟委员会批准 Almirall 的 Klisyri 治疗成人面部或头皮的光化性角化病
全球生物制药公司 Almirall SA 宣布，欧盟委员会 (EC) 已批准 Klisyri (替巴尼布林) 用于成人面部或头皮光化性角化病 (AK) 的局部治疗。
Biocomposities的Stimulan获得加拿大批准用于治疗细菌感染
国际医疗器械公司 Biocomposites 宣布，其 Stimulan 产品已获得加拿大新批准，可与抗生素：万古霉素、庆大霉素和妥布霉素混合，用于治疗骨骼周围软组织的细菌感染。
印度Alembic Pharma获得美国FDA批准仿制盐酸地昔帕明片Norpramin片剂
Alembic制药有限公司宣布，其盐酸地昔帕明片USP，10毫克、25毫克、50毫克、75毫克、100毫克和150毫克的简略新药申请(ANDA)已获得美国食品与药物管理局(FDA)的最终批准。
Maharishi Ayurveda 推出 Blissful Sleep
2021 年 6 月 30 日：Maharishi Ayurveda今天宣布推出其 Ayurvedic Healthcare 产品组合“幸福睡眠”，以帮助深度睡眠和管理睡眠障碍。这完全是一种由多种草药组合而成的草药产品，对身体、心灵和情绪产生镇静、平衡的效果。