达沙替尼 Dyronib 施达赛 Dasatinib适应症有哪些？
达沙替尼Sprycel(Dasatinib)膜衣锭是白血病之口服药品，用于治疗对先前Imatinib治疗有抗药性或无耐受性之慢性期、加速期或急性期慢性骨髓性白血病(Chronic Myelogenous Leukemia, CML)成人患者;Sprycel也适用于对先前imatinib治疗有抗药性或无耐受性、费城染色体呈阳性之急性淋巴性白血病(Ph+ALL)成人患者。
达沙替尼 Dyronib 施达赛 Dasatinib是哪个厂家生产的？
本品由美国百时美施贵宝公司开发，于2006年2月首次在美国上市。施达赛达沙替尼(Dasatinib)适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。另外施达赛(Dasatinib)可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)成年患者。
6款CAR-T疗法已全球上市！会是下一个PD-1?
方面，从技术的角度，CAR-T疗法代表着技术进步的最前沿阵地，吸引了一批制药巨头布局。而前沿的技术尽管意味着较高的壁垒，但同样代表着高企的研发费用。跨国巨头吉利德科学对CAR-T疗法寄予厚望，2017年不惜以119亿美元的天价收购KitePharma，并获得旗下Yescarta的权益。
奥西替尼 Tagrisso 奥希替尼 Osimertinib出现耐药后还能继续服用吗？
Tagrisso 用于治疗某种类型的非小细胞肺癌。仅当您的肿瘤具有特定的遗传标记时才使用奥希替尼，您的医生将对其进行测试。
阿法替尼 Xovoltib 吉泰瑞 Afatinib副作用怎么减轻？
Xovoltib用于治疗已扩散到身体其他部位的某种类型的非小细胞肺癌。仅当您的肿瘤具有要由医生进行测试的特定遗传标记时，才将其用于这种情况。
Nicox 的合作伙伴 Fera Pharma 获得美国 FDA 孤儿药指定，用于治疗镰状细胞病的萘普西诺
国际眼科公司 Nicox SA 和美国私营专业制药公司 Fera Pharmaceuticals 宣布，美国 (US) 食品和药物管理局 (FDA) 已授予萘普西诺治疗镰状细胞的孤儿药资格这种疾病影响了大约 100,000 名美国人。Naproxcinod 是一种提供一氧化氮 (NO) 的萘普生，它结合了萘普生的环氧合酶 (COX) 抑制活性和一氧化氮的抑制活性，由 Nicox 开发并独家授权给美国 Fera。Nicox 已在 2,700 多名骨关节炎患者中测试了萘普西诺，产生了大量临床安全数据，可用于支持 Fera 开发萘普西诺，并最终提交镰状细胞病新药申请。
吉西他滨 Gemcite药物反应多久才消失？
对于吉西他滨的药物反应多久才消失，要看具体是什么类型的反应，不同的反应消失的时间不同。一般情况下，疲劳和食欲下降、恶心大概是1-2周能停下来，就会消失、缓解，如果用针对性的药之后，缓解会更快，比如用镇静药、止恶心的药、止吐药，吉西他滨的胃肠道反应很快就会消失，大概要1周左右。血小板下降的副作用好的比较慢，基本上要2-4周左右才能好，而且需要用药，药物治疗之后至少1个月左右才能完全缓解下来。建议患者在医生的指导下用药。
Baricitinib 巴瑞替尼 Barinat进医保了吗？
在中国，巴瑞克替尼并没有被获批上市，因此也不具备进入国家医保的条件，患者在国内是没有办法购买到该药物的，往往只能选择自行前往国外来购买巴瑞克替尼。
当Me-too变成We-too，中国创新药之路该怎么走？
经过2006年药品注册核查风暴引发的低谷后，从2009年起，国内创新药申报开始缓慢增长;2015年毕老爷医药研发新政实施后，创新药研发进入暴发期，每年的新药申报数量都创出新高，到2020年，仅化学创新药(1类新药)注册申请受理号就达909个，批准的受理号达到835个(平均一个品种有2个受理号，即相当于400多个新药)，年度批准临床和生产的化药创新药个数可能比美国还多。
默沙东非共价BTK抑制剂入局加速！
5月18日，CDE官网显示，默沙东MK-1026片临床申请获国家药监局受理。MK-1026是一种在研高度选择性、非共价的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，最早由ArQule公司开发，代号为ARQ 531，2020年1月18日，默沙东以总金额约27亿美元的价格收购ArQule，获得了包括ARQ 531在内的多款小分子药物。