脱发有救了！礼来JAK抑制剂巴瑞替尼有望获批
当地时间4月20日，礼来公司和因赛特医疗(INCYTE)联合宣布，旗下产品JAK抑制剂巴瑞替尼(baricitinib)在治疗重度斑秃患者的第二项Ⅲ期临床试验BRAVE-AA1中获得积极结果，有望成为首个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的斑秃疗法。
辉瑞CEO反对放弃新冠疫苗知识产权！
近日，拜登政府发表了一项决定，表示美国将放弃新冠肺炎疫苗的知识产权专利。但美国制药巨头、主要的新冠疫苗开发商之一辉瑞公司却公开唱起了反调。
服用依维莫司 Evermil 飞尼妥 Everolimus产生的副作用需要多久可以减轻?
依维莫司是目前唯一上市的口服哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂，国际上被认可为晚期肾细胞癌、结节性硬化症相关室管膜下巨细胞星型细胞瘤、肾血管肌脂肪瘤、晚期胰神经内分泌肿瘤、闭经后雌激素体阳性/HER-2阴性晚期乳腺癌等肿瘤，另外，依维莫司还以其他商品名注册为器官移植排斥反应的预防。
哪些患者适合服用亿珂 Ibrunat 伊布替尼 Ibrutinib？
亿珂是全球首个上市的BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动。
印度BDR Pharma 推出前列腺癌药物恩杂鲁胺 160mg
BDR Pharmaceuticals 以其最值得信赖和最有价值的品牌 enzalutamide(品牌名称为 Bdenza)而闻名，该公司推出了 160 毫克强度的药物，为前列腺癌患者提供便利。该药以前有 40mg 和 80mg 两种规格，患者必须按照批准的剂量每天服用 2 粒胶囊，主要用于治疗前列腺癌患者。
阿法替尼 Xovoltib 吉泰瑞 Afatinib治疗肺癌的效果好吗？
LUX-Lung6研究证实：阿法替尼是首个对比化疗可显著改善EGFR常见突变患者总生存期的靶向药物，较化疗显著延长中国19外显子缺失突变患者总生存期15.35个月。 LUX-Lung7研究证实：阿法替尼的2年无进展生存率是吉非替尼的2倍;≥3年的阿法替尼长期治疗获益患者比例是吉非替尼的3倍。由此可知，阿法替尼更能降低患者的死亡风险和疾病进展风险，显著延长患者的生存期，提高生存率。阿法替尼的上市为众多患者带来新的治疗方案。
吉非替尼 Geftinat 易瑞沙 Gefitinib是什么药？
吉非替尼是一种口服型EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂，2003年第一次在美国获批上市，这也是第一代治疗肺癌的靶向药，在治疗非小细胞肺癌方面发挥了积极的效果。吉非替尼主要是针对晚期肺癌表皮生长因子受体阳性的肺腺癌患者，它是一个强有力的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，对癌细胞的增殖、生长、存活以及信号传导通路，都可以起到抑制作用。
FDA解除两项基因疗法临床暂停
2020年12月，在接受研究性基因疗法AMT-061治疗的患者被诊断出患有肝细胞癌(HCC)后，FDA要求UniQure暂时搁置HOPE-B临床试验，进一步调查是不是AAV病毒本身导致了患者发生癌症，要求该公司提供使FDA确信试验可以继续的足够证据。该公司目前表示，FDA评估后认为当前的试验数据可以解决与该患者有关的所有疑虑和问题。
盘点过去5年新药批准：诺华最多 罗氏、礼来、艾伯维收益最大
生命科学行业市场咨询公司Evaluate旗下的Vantage在最近的一份报告中指出，在过去的5年里，全球排名前11位的制药公司已经向市场推出了76种新药。诺华位列榜首，共推出了12款新药，包括全球首个脊髓性肌萎缩症(SMA)基因疗法Zolgensma和全球首个CAR-T细胞疗法Kymriah
为啥医生建议不要吃保列治 非那雄胺 Finpecia 保法止 Finasteride？
Finpecia用于治疗男性和男性头顶前中部区域脱发。男性型脱发是男性经历头皮上的头发稀疏的普遍情况。通常，这会导致发际线后退和/或在头顶发秃。Finpecia仅供男性使用，而不应由女性或儿童使用。