Pedmark 是第一个也是唯一一个获得 FDA 批准的疗法，用于降低患有局部非转移性实体瘤的儿科患者与顺铂相关的耳毒性风险

默克(Merck)，在美国和加拿大以外被称为默沙东(MSD)，宣布该公司将启动一项新的 3 期临床计划，使用每日一次的伊拉曲韦治疗 HIV-1 感染者。

罗氏宣布，欧盟委员会 (EC) 批准 Vabysmo (faricimab) 用于治疗新生血管性或“湿性”年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 和糖尿病性黄斑水肿 (DME) 引起的视力障碍。这些视网膜疾病是全球视力丧失的两个主要原因，影响了超过 4000 万人。

阿斯利康（AstraZeneca）的 Evusheld（tixagevimab 和 cilgavimab，原名 AZD7442）是一种长效抗体组合，已被推荐在欧盟（EU）上市，用于治疗成人和青少年（12 岁及以上体重至少 40 公斤）不需要补充氧气且进展为严重 Covid-19 的风险增加的 Covid-19 患者。

Jasper Therapeutics, Inc. 是一家专注于为干细胞医学领域开发多种新疗法的生物技术公司，宣布 JSP191，一种抗 CD117 单克隆抗体，已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的快速通道指定用于治疗接受异基因造血干细胞移植的严重联合免疫缺陷（SCID）患者。迄今为止，JSP191 已在一项正在进行的多中心临床试验中对 14 名 SCID 患者进行了研究，临床结果数据已在学术医学会议上公布。

阿斯利康印度公司是一家领先的以科学为主导的生物制药公司，已启动了他们的药剂师技能提升计划 iPHARMACY。在该计划的第一阶段，他们与喀拉拉邦合作消费者联合会有限公司的 Neethi 合作，在喀拉拉邦开展该计划。作为下一步，该公司计划与印度各地的大型制药零售连锁店合作，将该计划扩展到该国其他地区。

2022 年 9 月 14 日——根据CDC 猴痘应急小组发布的一份新报告，猴痘病毒可导致脑部炎症等神经系统并发症。