罗氏宣布，欧盟委员会 (EC) 批准 Vabysmo (faricimab) 用于治疗新生血管性或“湿性”年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 和糖尿病性黄斑水肿 (DME) 引起的视力障碍。这些视网膜疾病是全球视力丧失的两个主要原因，影响了超过 4000 万人。

阿斯利康（AstraZeneca）的 Evusheld（tixagevimab 和 cilgavimab，原名 AZD7442）是一种长效抗体组合，已被推荐在欧盟（EU）上市，用于治疗成人和青少年（12 岁及以上体重至少 40 公斤）不需要补充氧气且进展为严重 Covid-19 的风险增加的 Covid-19 患者。

Jasper Therapeutics, Inc. 是一家专注于为干细胞医学领域开发多种新疗法的生物技术公司，宣布 JSP191，一种抗 CD117 单克隆抗体，已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的快速通道指定用于治疗接受异基因造血干细胞移植的严重联合免疫缺陷（SCID）患者。迄今为止，JSP191 已在一项正在进行的多中心临床试验中对 14 名 SCID 患者进行了研究，临床结果数据已在学术医学会议上公布。

阿斯利康印度公司是一家领先的以科学为主导的生物制药公司，已启动了他们的药剂师技能提升计划 iPHARMACY。在该计划的第一阶段，他们与喀拉拉邦合作消费者联合会有限公司的 Neethi 合作，在喀拉拉邦开展该计划。作为下一步，该公司计划与印度各地的大型制药零售连锁店合作，将该计划扩展到该国其他地区。

2022 年 9 月 14 日——根据CDC 猴痘应急小组发布的一份新报告，猴痘病毒可导致脑部炎症等神经系统并发症。

POSEIDON III 期试验大约四年随访后的更新结果显示，在阿斯利康的 Imfinzi (durvalumab) 和四个周期的化疗中加入有限疗程的曲美木单抗后，与单独化疗相比，总生存期 (OS) 持续改善。 IV期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。其他事后探索性分析继续显示，在 STK11、KEAP1 和 KRAS 突变的 NSCLC 患者以及肿瘤为 PD-L1 阴性（肿瘤细胞少于 1%表达）。