GSK plc 报告称，美国食品和药物管理局 (FDA) 心血管和肾脏药物咨询委员会 (CRDAC) 支持对患有慢性肾病贫血 (CKD) 的成人透析患者的 13 至3票。在患有 CKD 贫血的成人非透析患者中​​，CRDAC 以 5 票对 11 票的投票结果不支持使用 daprodustat 治疗的益处大于风险。

Alembic Pharmaceuticals Limited 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 对其用于紫杉醇注射液 USP、30 mg/5 mL (6 mg/mL)、100 mg/16.7 mL (6 mg/mL) 和 300 mg/50 mL (6 mg/mL) 多剂量小瓶。这是我们的 F-2 设施(肿瘤注射剂)首次批准肿瘤注射剂的产品，该设施最近完成了美国 FDA 的首次检查。

Inotrem 是一家先进的临床阶段生物技术公司，专门从事急性和慢性炎症综合征的免疫疗法，在巴黎举行的欧洲重症监护医学学会年会上宣布，其在 Covid-19 住院患者中进行的 II 期临床试验 ESSENTIAL 取得了积极成果在重症监护病房并经历急性呼吸窘迫。该研究是作为能力建设征集提案的一部分，由法国国家投资银行 Bpifrance 代表法国政府运营的 Program d'Investments d'Avenir (PIA) 资助的。

Anglo-French Drugs & Industries Limited 是制药行业的领先组织之一，宣布已在制药部门推出新产品： - 呼吸护理领域的 AFD Pulmo Range。推出的产品范围是AFD-PULMO-AZI：抗感染：阿奇霉素分子，是呼吸道感染的首选分子之一。AFD-PULMO-LS：用于咳痰的止咳糖浆，是咳嗽制剂中最大的部分。AFD-PULMO-A2：醋氨茶碱和乙酰半胱氨酸的组合是与严重支气管炎病例相关的快速增长部分，特别是当呼吸道粘液分泌过多导致呼吸障碍时。

为了满足对 Monkeypox 简化、快速检测日益增长的需求，BioGX 是一家简单的分子诊断解决方案的全球供应商，宣布在多个实时 PCR 平台（包括 BioGX 的快速“ pixl”平台。