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Budenofalk 布地奈德 budez有激素吗,会影响孩子发育吗?

小儿哮喘属于临床常见疾病,极易反复发作,近年来相关临床调查显示,国内发病率日渐上升,呈逐年增加趋势,严重影响患儿生长发育。有研究表明,哮喘发作时若不及时诊治,造成气道狭窄、重塑,甚至形成慢性阻塞性肺疾病,因此哮喘急性发作时,缩短用药时间,尽早控制症状十分重要。其中,糖皮质激素是哮喘首选药物,可以有效改善气道痉挛,缓解患儿呼吸困难、喘息等症状,布地奈德作为糖皮质激素类药物代表之一,亦能改善气道高反应性,抑制炎性介质释放,那么,布地奈德有激素吗,会影响孩子发育吗?

FDA 批准 Amvuttra (vutrisiran) 用于治疗成人遗传性转甲状腺素介导淀粉样变性的多发性神经病

领先的 RNAi 治疗公司 Alnylam Pharmaceuticals, Inc.(纳斯达克股票代码:ALNY)今天宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 Amvuttra(vutrisiran),这是一种通过皮下注射给药的 RNAi 治疗剂,每 3 次给药一次月(每季度)用于治疗成人遗传性转甲状腺素介导 (hATTR) 淀粉样变性的多发性神经病。hATTR 淀粉样变性是一种罕见的、遗传性的、快速进展的和致命的疾病,具有使人衰弱的多发性神经病表现,对此几乎没有治疗选择。FDA 的批准是基于 HELIOS-A 第三阶段研究的 9 个月积极结果,其中 Amvuttra 显着改善了多发性神经病的体征和症状,

Lilly & Incyte 的 Olumiant 获得美国 FDA 批准用于治疗患有严重斑秃的成年人

Eli Lilly and Company 和 Incyte 宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 Oluminant (baricitinib),一种每日一次的药丸,作为成人严重斑秃 (AA) 的首发全身治疗药物,可上市作为 4-mg、2-mg 和 1-mg 片剂。推荐剂量为 Olumiant 2-mg/天,如果治疗反应不充分,可增加至 4-mg/天。对于几乎完全或完全头皮脱发,伴有或不伴有大量睫毛或眉毛脱发的患者,考虑使用 4 毫克/天进行治疗。一旦 4 毫克/天达到足够的反应,剂量将减少到 2 毫克/天。不建议将 Olumiant 与其他 JAK 抑制剂、生物免疫调节剂、环孢菌素或其他强效免疫抑制剂联合使用

Alembic Pharma 获得美国 FDA 对达沙替尼片剂的初步批准

Alembic Pharmaceuticals Limited 已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 对其 20 mg、50 mg、70 mg、80 mg、100 mg 和 140 mg 达沙替尼片剂的简化新药申请 (ANDA) 的初步批准。初步批准的 ANDA 在治疗上等同于百时美施贵宝公司 (BMS) 的参考上市药品 (RLD) Sprycel 片剂,20 毫克、50 毫克、70 毫克、80 毫克、100 毫克和 140 毫克。

重症肌无力:这种自身免疫性疾病的原因、症状和治疗

重症肌无力是一种以肌肉无力为特征的慢性自身免疫性神经肌肉疾病 和极度疲劳。这个名字来自拉丁语和希腊语,这意味着严重的肌肉无力。控制眼睛、面部和吞咽运动的某些肌肉通常与这种疾病有关。这种疾病是由于细胞介导的乙酰胆碱受体破坏而发生的。当重症肌无力影响身体时,抗体会阻断或破坏神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体,从而阻止肌肉正常运作。虽然它在年轻女性中更常见,但它可能发生在任何年龄组的成年人中。症状的发作可能是零星的或间歇性的,重症肌无力所涉及的虚弱和疲劳程度可能因人而异。及时的诊断和正确的治疗(主要涉及治疗)可以帮助患者过上高质量的生活。

Karkinos Healthcare 推出针对宫颈癌的 CerviRaksha

作为保护、关心和维护印度女性的承诺,Karkinos Healthcare(一个以技术驱动的以肿瘤学为重点的管理式医疗保健平台)推出了 CerviRaksha,这是一种首个经过临床验证的人乳头瘤病毒 (HPV) 测试,通过了世界卫生组织(WHO)的预审,并获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并获得了符合欧洲健康标准的CE标志。
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