盘点过去5年新药批准：诺华最多 罗氏、礼来、艾伯维收益最大
生命科学行业市场咨询公司Evaluate旗下的Vantage在最近的一份报告中指出，在过去的5年里，全球排名前11位的制药公司已经向市场推出了76种新药。诺华位列榜首，共推出了12款新药，包括全球首个脊髓性肌萎缩症(SMA)基因疗法Zolgensma和全球首个CAR-T细胞疗法Kymriah
印度Bharat Biotech 将研制出结核病疫苗
COVID-19 疫苗 Covaxin 制造商 Bharat Biotech International Limited 正在推出一种结核病疫苗，很快该公司将与另一家技术公司签署谅解备忘录。
默沙东15价肺炎球菌疫苗获FDA批准上市！
当地时间7月16日，默沙东宣布美国FDA批准其肺炎球菌15价结合疫苗Vaxneuvance上市，用于在18岁以上成人中预防由肺炎链球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、22F、23F和33F引起的侵袭性疾病。Vaxneuvance曾获得美国FDA授予的优先审评资格。
拜耳治疗晚期帕金森病的细胞疗法获得FDA快速通道资格
2021年7月19日，拜耳集团全资下属的临床试验阶段生物制药公司BlueRock(BlueRock Therapeutics)宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其用于治疗晚期帕金森病(PD)的DA01快速通道资格认定。
拜耳治疗晚期帕金森病的细胞疗法获得FDA快速通道资格
2021年7月19日，拜耳集团全资下属的临床试验阶段生物制药公司BlueRock(BlueRock Therapeutics)宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其用于治疗晚期帕金森病(PD)的DA01快速通道资格认定。
肺癌疫苗疗效表现不佳！勃林格殷格翰和CureVac终止合作
日前，总部位于图宾根的生物制药公司CureVac在其最新的财务报告中透露，该公司与德国生物技术公司勃林格殷格翰(Boehringer)的肺癌项目已经终止
FDA批准Dextenza治疗过敏性结膜炎相关眼部瘙痒
Dextenza是一种不含防腐剂的泪小管内插物，释放皮质类固醇地塞米松，剂量为0.4毫克，给药时间长达30天。由于是可吸收材料制成，Dextenza一次性放置
全球首个乳腺癌疫苗临床试验开启
推进试验的决定是在美国食品和药品监督管理局(FDA)批准其研究性新药(IND)申请之后做出的，FDA批准了克利夫兰诊所及其合作伙伴Anixa Biosciences继续进行乳腺癌疫苗的研发。该研究将评估被诊断出患有早期三阴性乳腺癌的患者可以耐受疫苗的最大剂量，并分析疫苗将如何优化身体的免疫反应，该试验预计将于2022年9月完成。
Lupin 的 Solosec 获得美国 FDA 批准用于治疗女性细菌性阴道病和滴虫病
Lupin Pharmaceuticals Inc.，(Lupin)宣布，美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)已批准该公司的补充新药申请(sNDA)，以扩大 Solosec(塞克硝唑)在治疗女性患者细菌性阴道病(BV)中的使用 12 年适用于所有 12 岁及以上的患者，用于治疗滴虫病
印度药商将推出默沙东molnupiravir仿制药，每粒售价不到0.5美元
月4日，印度制药公司Dr Reddys Laboratories Ltd宣布，将推出默沙东(MRK.US)新冠口服药molnupiravir的仿制药